УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНОЇ! ЛИТЕРАТУРЫ

’Абезгауз А. М, Болезнь Содоку. — В кн.: Руководство по пе­диатрии, т. 6. M., 1064, с. 527.

Абезгауз A, M., Воронцов И AV и Косинова Л. II. Гемолитико-уремический синдром в детском возрасте,— В сб трудов Донецк, мед.

Абезгауз A. M., Зингер Т. И, Левина М. А. Ксаптома- тозный граиулематоз в детском возрасте. — В сб. научи, ра­бот Лен, обл. клин, больницы. Л,, 1964, с. 289.

’Бадалян Л. О., T а б о л и и В. А., Вельтншев Ю. Е. На­следственные болезни у детей. Al., 1970.

Баранов А. Е. и Воробьев А, И. Генетика в гематологии. AV, 1967.

Братанов Б. Ц., Стапчев 3 н Пи шт и ков Б. Галактоз­ная болезнь. — Педиатрия, 1961, № 10, с. 18

Бронштейн P. Е. Гликогепиая болезнь у ребенка 7 лет.— Педиатрия, 1958, Jft II, с. 58,

Бухштаб Е. А. и Семенов Б. II. К вопросу о болезни Лет- терер — Зиве. — Педиатрия, 1959, № 12, с. 24.

Градова AV Г, и Шоки на Н. И. Содержание триптофана в крови у детей с заболеваниями системы крови. — Bonp. охр. мат. н дет,, 1903, ,Vs 10, с. 24.

3 a H к н и AV Д. н др. Синдром ААарфана. — Сов. мед., 1973, № 4, с. 139—140.

Иваненко H. А., Косец Л. И. Синдром Стивенса — Джон­сона.—Врач. /Дело, 1973, Ve И, с. 122—123.

Кайгородова И. В., Шнайдер Л. Н. Случай гликогеноза печени (болезнь Гнрке).—Педиатрия, 1974, № 6, с. 84.

Идельсон Л, И. Генетика в гематологии. AV₁ 1967.

’Кассирский N. А В кн.: Кассирский И. А. и Алексеев Г. А, Клиническая гематология. M., 1970.

Ковалев IO₁ Р. Активность глюкозо-фосфзтдегидрогенааы и транекетолазы, эритроцитов при некоторых гемолитических заболеваниях у детей. — Bonp. охр. мат. н дет., 1968, Vs 1, с. 9. ■

* В данной работе приведен подробный указатель литера­туры.

KoρcHtoκ C. B., 3 а п к и и я Г Л. Дна случая универсального кальциноза мягких rκnιιeii у ленчі ■ Пелн.ггрни, 1974.

*К у р Д и б а її л о Ф. В. Лимфогрлиулемйп ι .1 IfKiI ‘Лебедев Б В. и Вапняна M Г. Фиш ∣ικ ∙ ишурия у детей.

M.. 1972.

Мазурия А. В. Тромбоцитопеническая пурпура у детей. M., 1971.

Марецкая Μ. Ф. Особенности течения доброкачественного лямфоретикулеэа (болезнь кошачьей царапины) - Клял, мед., 1958, Λ¾ 12, с. 104.

•Мну хин С. С. Амавротическая идиотия. — Многотомное руко­водство по неврологии, т. 7. M , 1960, с. 366.

*Р а бе и А. С. Саркопдоз. M., 1964.

*Р а ч е в Л., Тодоров И и Статева С. Обмен веществ в детском возрасте. София, 1962.

Рябов С. И. О клинике болезни Гоше.— Тер. архив, 1961, X» 9, с. 105.

Сеиячкяиа А. II. и др. Системные наследственные заболева­ния соединительной ткани — синдром Вейла — Маркезанц и болезнь Марфа на. — Boup. охр. мат. и дет., 1974, ⅛ 8, с, 61.

T а т а е н 3. Б. Случай муковвецидоза с синдромом целиакии. — Педиатрия, 1974, Xs 5, с. 86.

T н ш и и а Е. И. н Проку д и и а Т. А Два случая гликогенной болезни — Педиатрия, 1953, № 4, с. 71.

‘Тодоров И Клинические лабораторные исследования в пе­диатрии. София, 1959.

*Тур А. Ф. Гематология детского возраста. Л., 1963.

X а з а и о в А. И. Гликогенпая болезнь. — Педиатрия, 1963, № 3,

с. 82.

Чухловипа М. Г. Об особенностях диагностики глнкогеппой болезни. — Bonp, охр. мат. и дет., 1959, Λ⅛ 5, с. S2.

Шоки на Н. И. К вопросу о ксантоматозе. — Вопросы гемато­логии в педиатрии. Работы кафедры госп. педиатрии Лен. педиатр, мед. rnι-τa. Л., 1958.

Эфрон «сон В. П. Вдеденне в медицинскую генетику M., 1964.

Э р м S н Л. D. Врожденная песфероцмтариая гемолитическая ане­мии с дефицитом глютатионзавиеимых ферментов. — Пробл. гематед. и перелив, крови, 1970, Xs 3.

Ahnquist G.₁ Holyoke I. Congenital Letterer-Sewe disease in a term stillborn infant.— J. Pediatr.. I960, v. 57, p. 897.

Andersen D. FamIlian Cirnliosis of the liver with storage of abnormal glycogen.

Arnason B., Jankovic B., Waksman B. A survey of the thymus and its relation to lymphocytes and immune reacti­ons.— Blood, 1962, V, 20, p. 617.

Beard M, E. J. et. oth. Fanconi’s Anaemia, — Quart. J. Med., 1973, V. 166, № 42, p. 403—422.

Caffey J. Infantile cortical IivperostosIs, — Proc. Roy. Soc. Med., 1957, V. 50, p. 347.

Cooke R. a. Levin S. The biologic basis of pediatric practice. New Yoιk, London, 1968.

Cori 1. Biochemical aspects oi glycogen deposition sisease.— Mod. Probl. Paediat. v, 3. Basel — N, Y., 1957, p. 344.

Debr⅞ R. et al. La maludie des griffes dc chat. — Bull. Soc. med. hop. Paris, 1950, v. CO, p. 70.

Doxiadis S. A. a. oilι. Ulucose-6-plιosρhat dehydrogenase de­ficiency. — Lancet, 1961, № 1, p. 297.

Emery J., Gordon R.₁ Rendle-Short .I., Warbach A. Congenital amegocarioeytic Ihroiiiliocytopenia with congeni­tal deformities, — Blood, 1957, v. 12, p. 567.

Engelbreth-Holni J,, Teilum G., Cbristensen E, Eosinophil granuloma of bone SchulIer-Christians disease, — Acta med. Scand., 1944, v. 118, p. 292.

Fanconi G. u. Bickel H. Die chronische Aπιino-acld?rle bei der Glyhogenose und der Cystinkrankheit-Helv. paediat, Acta, 1949, Bd. 4, S. 359.

Francois R., Dreyfus I., Mouriquand Cl., Bert­rand J. et Buiton-Uglienco. Polycorie glycogenique du (oil chez deux Ireres par Insuliisancc en glycose-6-phos- phatase. — Sem. Hop. Paris, Ann. Ped., 1957, v. Q8, p. 4036,

Eresen O. Uber Ortlichkcit und Wertlgkeit des Morbus Brill- Symmers.-Zbl. al⅛. Path., 1955, Bd. 95. p .284.

Uabian. Le glycogenoses hepatiques. Paris, 1960.

Gamsu H. a. oth. Haemolytic anaemia in osteopetrosis; a report of two cases. — Arch Dis. Childli,, 1961, v. 35, p, 494.

Gasser C. u. a. Hamolytisch-Uraniisclie Syndrome. — Schweiz, med. Wschr., 1955. Bd. 85. S. 905.

Gottschalk B. Notwendigkeit und Mciglichkeiten von Massen- screening bei der Mukovisziriose. — KinderarztI.

Gotz M,, Handel H., Pichler E. u. Weippl G. Fanconi- Aniimie, Ubergang in Leukamie und Erylhrozytenstofiweehsel- befunde. — Kinderarztl₁ Priixis₁ 1974, Bd, 42, H. 2, S. 69—74.

Haeger-Aronson B, Erythropoietic protoporphyria, a new type of inborn error of metabolism, — Am. J, Med., 1963, v. 35, p. 450.

Hogben L. Nature and Nurtiir, v. 1. London, 1933—1945. Kalckar H., Anderson E., Isselbacher K- Galactosemia a

COiigenical defect in a nucleotide transferase. — Biochim. bio- ρhys. Acta. 1956, v. 20, p. 262.

Kalicinski Z,, Kossakowski L, Wagner A. Operative Behandlung der renalen Iiyperlenic bei Kinders₁-Zschr, Kin- derchir., 1967, Bd. 4, S. 355.

Kostmann R. Infantile genetic agranulocytosis. — Acta paediat. Belg., 1956, suppl. 105, p. 45.

'Lamy .M., Royer P.₁ Frezal J. Maladies Heredilaires du Qietabolismc chez L^,enfaπt. Paris, 1959,

Lamy M.,J a πι met M., DeJoulx B. La maladie de Marian. — Pediatre, 1964, v. 19, .N⅛ 1, p. 61.

Lasfargues G. Les glycogenoses Iiepaliques. — Presse mcd., 1961, V. 09, № 27, p. 1218.

Lyman F. Phenylketonuria. Springiield. 1963.

Magnus !. A. a otlι, Erylhropoietic protoporhyria. — Lancet, 1961, Λ⅛ 2₁ p. 448.