<<
>>

СОСТОЯНИЕ КЕФТЕНЬ ГУБЫ ОНЕЖСКОГО ОЗЕРА ПРИ ТОВАРНОМ ВЫРАЩИВАНИИ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ

О.П. Стерлигова, С.П. Китаев, Н.В. Ильмаст, Я.А. Кучко, С.А. Павловский, Е.С. Савосин Учреждение Российской академии наук Институт биологии Карельского научного центра РАН, г. Петрозаводск, Россия

е-mail: ilmast@karelia.ru

Введение

Европейский Север отличается обилием внутренних пресноводных водоемов с разной про­дуктивностью и абиотическими условиями.

Сокращение запасов и резкое падение промысла цен­ных видов рыб в этой части, привели к интенсификации работ, направленных на интродукцию про­мысловых объектов и разработку биотехники культивирования различных организмов. Одним из таких способов является садковое рыбоводство, в Карелии, главным образом, радужной форели (Parasalmo mykiss Walbaum). К настоящему времени объемы ее производства достигли 10000т, что составляет 70% от общего производства форели в России. Успешному развитию этого направления способствуют благоприятные климатические условия региона, наличие транспортных сетей и ква­лифицированные кадры. В связи с тем, что форелевые садковые хозяйства организуются на внут­ренних водоемах, требования к охране окружающей среды и возможности самих водных объектов определяют их производственные мощности.

Цель исследований - оценить состояние Кефтень губы Онежского озера при товарном выра­щивании форели и уточнить предельные объемы ее производства, не причиняя существенного вре­да качеству воды.

Материалы и методы

Работу выполняли в Кефтень губе Онежского озера, где в течение 7 лет выращивается 300 т товарной форели в год. В соответствии с программой работ в 2008г. (июнь, август, октябрь) в губе отбирались пробы на гидрохимический, гидробиологический (фитопланктон, зоопланктон, макро­зообентос и ихтиофауна) анализ на 3-х постоянных станциях: непосредственно около садков, на расстоянии 150-200м по обе стороны от садков (на северо-запад и юго-восток).

Химический состав воды определялся по стандартным методикам (Абакумов,1977; Морозов, 1998).

Уровень трофности водоемов определялся по классификации С.П. Китаева (2007).

Сбор и обработка проб фитопланктона проводились по общепринятой методике (Кузь- мин,1975). Пробы, объемом 1 литр, отбирали батометром Рутнера со стандартных горизонтов, а также интегрированные по глубине. Количественные пробы просчитывали в камере Нажотта объе­мом 0.01 мл в двух повторностях. Все встреченные клетки измерялись, высчитывался их объем. Биомасса фитопланктона высчитывалась расчетным способом (Федоров, 1979), удельную массу клетки принимали равной 1г/м3. Для расчета индексов сапробности использовали уточненные спи­ски индикаторных видов (Макрушин, 1974).

Отбор проб зоопланктона осуществлялся батометром Рутнера (объем 2 литра). Облавлива­лись все слои воды, начиная с поверхностного слоя, с интервалом 1.0 м. Интегрированные пробы (поверхность-дно) процеживались через газ № 70, концентрировались до 100 мм3 и фиксировались 4% формалином. Для изучения вертикального распределения зоопланктона также применялись ло­вы по отдельным горизонтам: 0-5 м, 5-10 м и > 10 м. Последующая обработка в лаборатории про­водилась по стандартной методике (Методические рекомендации...., 1984).

Для отбора количественных проб макрозообентоса использовался дночерпатель ДАК- 250 (модификация Экмана-Берджа с площадью захвата 1/40 м 2) с последующей промывкой

грунта через сито № 19 (ячея 0.5 мм) и фиксацией 8%-м раствором формальдегида. На каждой

станции брали по 1-2 дночерпателя. Обработку проб проводили в лаборатории по общеприня­той методике (Жадин, 1956). Беспозвоночных взвешивали с точностью 0,1 мг на торсионных весах. Идентификация организмов макрозообентоса проводилась по определителям (Панкра­това, 1983; Нарчук, 1999). Данные количественных проб макрозообентоса проанализированы при помощи пакета программ автоматизированной системы обработки гидробиологических данных (Хазов, 2000).

Сбор и обработка ихтиологического материала проводились по методикам Н.И.

Чугуновой (1959) и И.Ф. Правдина (1966).

Результаты и обсуждение

Рельеф Заонежья, куда относится Кефтень губа Онежского озера, очень своеобразный, не встречающийся более нигде в Карелии. Геологическое прошлое района обусловило разнообразие форм озерных котловин. Провалы и тектонические трещины каменноугольной эпохи, денудацион­ные процессы последующих периодов, в результате деятельности ледника были главными причина­ми их образования. (Берг, 1915; Кищенко, 1915).

Кефтень губа неглубокая, хорошо прогреваемая, соединяющая с Повенецким заливом Онеж­ского озера. Площадь водной поверхности 12 км2, наибольшая длина 15 км, ширина 1,0 км, средняя глубина 7,0 м, наибольшая 16 м, прозрачность 2,5 м, цвет воды светло - коричневый, активная реак­ция воды рН 7,1 -7,8 (табл. 1).

Таблица 1

Основные гидрологические показатели Кефтень губы

Показатели
Площадь водосбора, км2 265
Площадь водной поверхности, км2 8.5
Средняя глубина, м 3.0
Максимальная глубина, м 25.0
Прозрачность, м 2.5
Удельный водосбор 31.2
Показатель условного водообмена 3.6

Преобладающим типом донных отложений являются илы. На озере встречены илы серого цвета, что обусловлено наличием в подстилающем грунте светло окрашенных глин. Грунты в уг­лубленной части илистые, в прибрежье - глинисто - каменистые, местами отмечена гороховидная руда. (Домрачев, 1929).

Цветность воды в губе колеблется в пределах 12-20°, в среднем составляя 150. Отмечены не­значительные колебания перманганатной окисляемости по глубинам от 6,3 до 11,0 мгО2/л (табл.

2). Отчетливой стратификации в содержании органических веществ по глубинам в губе установить не удалось.

Анализ воды показал, что содержание общего фосфора и азота характерно для мезотрофных водоемов (Милиус и др., 1987; Хендерсон - Селлерс, Маркленд, 1990; и др.) и в целом вода в озере отвечает всем требованиям к ее качеству для выращивания товарной форели.

В составе фитопланктона за период исследования отмечено 52 вида и разновидности водорос­лей в следующем соотношении: сине-зеленые - 5, золотистые -4, диатомовые -30, пирофитовые - 2, зеленые -11.

В течение всего периода исследований доминировали диатомовые водоросли, массовыми ви­дами являлись Aulacoseira italica var. tenuissima, Aulacoseira islandica,

Сезонная динамика численности и биомассы фитопланктона представлена в таблице 2.

Таблица 2

Количественные показатели развития фитопланктона Кефтень губы Онежского озера (Ч- численность, тыс.кл/л, Б-биомасса, г/м3)

№ ст . Весна Лето Осень Среднее
Ч Б Ч Б Ч Б Ч Б
200 м на северо-запад от садков 1086 1.769 3134 5.363 1840 2.353 2020 3.162
около садков 698 1.147 3204 4.637 1132 1.679 1678 2.487
200 м на юго-восток от садков 1176 2.174 3606 5.945 258 0.441 1680 2.853
Среднее 987 1.697 3315 5.315 1076 1.491 1793 2.834

Анализ сезонного развития фитопланктона показал, что динамика численности и биомассы описывается одновершинной кривой с летним максимумом.

Рассматривая пространственное рас­пределение водорослей по акватории водоема, следует отметить, что наибольшие средние показате­ли зарегистрированы в прибрежной зоне (ст.1). Средние значения для станций 2 и 3 отличались не­значительно.

Индексы сапробности, рассчитанные по численности индикаторных видов, изменялись от 1.51 до 1.86 и в среднем составили 1.68, что характеризует водоем как бета-мезосапробный.

Степень зарастания Кефтень губы макрофитами невелика - 10% площади озера. Высокие ска­листые берега обусловливают крутой подводный склон и препятствуют развитию и распростране­нию в этом озере высшей водной растительности, которая сконцентрирована, главным образом, в южном узком заливе и в северной части, у берегов и вокруг острова. Флора представлена 15 вида­ми. Наиболее распространенными являются тростник, рдесты, кубышка, хвощ и камыш.

Зоопланктон Кефтень губы, включает виды, широко распространенные в озерах Карелии и указанные ранее для водоемов Заонежья (Филимонова, 1965; Куликова, 2007). Видовое разнообра­зие планктонной фауны в губе, достигается главным образом за счет ветвистоусых ракообразных, что характерно для водоемов Карелии. В Кефтень губе отмечено 36 видов планктонных ракообраз­ных и коловраток. Из них Rotatoria - видов, Cladocera-и Copepoda. Основными формами летнего планктонного комплекса ракообразных являются эвритопные виды - Eudiaptomus gracilis, Mesocyclops leuckarti, Thermocyclops oithonoides, Daphnia cristata, Chydorus sphaericus, а также представители северной фауны - Bosmina coregoni, Holopedium gibberum. Из типичных представи­телей тепловодно-стенотермного комплекса нами был отмечен только один вид Diaphanosoma brachyurum. Средние количественные показатели зоопланктона по группам в летний и осенний пе­риоды приведены в таблице 3.

Таблица 3

Средние количественные показатели зоопланктона в Кефтень губе

Группы Численность Биомасса
Тыс.экз./м3 % г/м3 %
июнь - август
Rotatoria 67.6 61.3 0.46 11.4
Cladocera 22.7 20.6 2.10 52.5
Cyclopoida 11.2 10.2 0.56 14.1
Calanoida 6.7 6.1 0.58 14.5
Nauplii 2.0 1.8 0.30 7.5
Всего 110.2 100 4.00 100
Октябрь
Rotatoria 9.5 28.3 0.34 23.6
Cladocera 7.9 23.5 0.61 42.6
Cyclopoida 13.9 41.3 0.41 27.7
Calanoida 1.0 3.0 0.08 5.7
Nauplii 1.3 3.9 0.01 0.4
Всего 33.6 100 1.45 100

Сравнение наших результатов с литературными данными (Филимонова, 1965) показыва­ет значительное увеличение количественных показателей летнего зоопланктона в Кефтень гу­бе за последние 40 лет (с 2,25 г/м3 в 1961 г . до 4,0 г/ м3 в 2007).

При этом видовой состав и трофическая структура не претерпели заметных изменений. Учитывая вариабельность количе­ственных показателей зоопланктона в зависимости от климатических условий года, целесооб­разно рекомендовать проведение дальнейших гидробиологических исследований.

Макрозообентос служит очень удобным объектом для мониторинга пресноводных водо­емов, благодаря способности обитать в самых разных условиях, крупным размерам, приуро­ченности к конкретному местообитанию и достаточной продолжительности жизни, которая позволяет им аккумулировать влияющие на водную экосистему вещества (Баканов, 1997). Ос­нову макрозообентоса в Кефтень губе по биомассе и по численности составляют хирономиды (табл. 4).

Таблица 4

Средняя за вегетационный сезон численность и биомасса макрозообентоса в Кефтень губе

Показатели

Таксоны

N экз./м 2 N% B г /м 2 B% F%
У садков
Oligochaeta 8.00 7.41 0.03 1.16 40.0
Diptera 20.00 18.52 0.07 2.72 40.0
Chironomidae 80.00 74.07 2.48 96.12 100
Total 108(29 100 2.58( 1.26 100 100
200 м от садков
Oligochaeta 33.00 7.04 0.12 1.33 66.7
Chironomidae 440.00 92.96 9.36 98.67 100
Total 473(15 100 9.48 (2.22 100 100

N - средняя численность, N% - относительная численность

B средняя биомасса, В% - относительная биомасса

f% - встречаемость организмов в пробах от числа всех проб

Численность донных организмов варьировала от 87 до 133 экз./м2, биомасса от 0,6 до 1,7 г/ м 2. Доминирование среди хирономид представителей п/с Chironominae по­казывает, что Кефтень губа приобретает черты мезотрофного озера. Для оценки степе­ни загрязнения воды в губе был использован хирономидный индекс (К ), предложен­ный Е.В . Балушкиной (1987), который составил 5.5, что позволяет характеризовать во­ду, как умеренно загрязненную.

Ихтиофауна Онежского озера в настоящее время насчитывает 36 видов рыб, от­носящихся к 15 семействам (Лукин и др., 2008). В Кефтень губе нами выловлено 8 ви­дов: окунь Perca fluviatilis L, ерш Gymnocephalus cernuus (L.), уклейка Alburnus alburnus (L.), плотва Rutilus rutilus (L.), лещ Abramus brama (L.), красноперка Scardinius erythropthalmus ( L.), щука Esox lucius L., налим Lota lota (L.). В уловах до­минировала плотва.

Перед нами стояла задача оценить влияние форелевого комплекса на Кефтень губу Онежского озера и определить в ней предельные объемы выращивания товарной форели. При производстве рыбы в форелевых садках основными источниками загрязнения являются корм и продукты метаболизма - фекалии, жидкие и твердые выделения. Как показали исследования последних лет, лимитирующими факторами загрязнения являются азот и фосфор. В связи с этим произведены расчеты количества фосфора и азота, которые поступают в водоемы с фо­релевых комплексов. Расчеты, выполнены разными способами (Китаев и др., 2006). Предель­ные объемы выращивания форели в садках, без ущерба для данной водной экосистемы пред­ставлены таблице 5.

Сопоставление биогенной нагрузки с допустимыми и опасными величинами показывает, что в настоящее время по фосфору и азоту от форелевой фермы при глубине 10 м она приближается к допустимым размерам. Считаем, что необходим постоянный контроль по состоянию Кефтень губы (не реже одного раза в два года), по основным базовым параметрам: гидрохимия, гидробиология, качество и количество используемого корма.

Таблица 5

Объем выращивания форели, биогенная нагрузка от форелевого хозяйства, природная, допустимая и опасная для Кефтень губы Онежского озера

Показатели
Объем выращивания форели ,т/год 300
Биогенная нагрузка от форелевой фермы, г/м2 год
Фосфор 0.28
Азот 2.23
Биогенная нагрузка допустимая, г/м 2 год
Фосфор 0.10
Азот 1.50
Биогенная нагрузка опасная свыше, г/м 2 год
Фосфор 0.20
Азот 3.00
Удельный вес (%) азота и фосфора форелевой фермы от естественной нагрузки
Фосфор 48
Азот 19

Выводы

Анализ полученных данных по биогенной нагрузке, позволил уточнить норму выращивания

товарной форели без ущерба для ее экосистемы не более 300 т в год, при высоких температурах во­ды - до 250т. Необходим постоянный контроль за состоянием всех звеньев данной экосистемы при выращивании товарной форели в садках.

Работа выполнена при финансовой поддержке проектов РФФИ №05-04-49496, 07-04-00028, Общества форелеводов РК. Выражаем благодарности председателю Общества форелеводов РК. Артамонову В.П. за всестороннюю поддержку работ данного направления, зам. директору ООО «Русская крепость» С.В. Алексину за предоставленную возможность по сбору материала.

Литература

Абакумов В.А. 1977. Контроль качества вод по гидрологическим показателям в системе гидробиологи­ческой службе СССР // Научные основы в системе контроля качества поверхностных вод. Л.: Гидрометеоиз- дат. С.93-99.

Баканов А.И. 1997. Использование характеристик разнообразия зообентоса для мониторинга состояния пресноводных экосистем // Мониторинг биоразнообразия. М. С. 278 - 283.

Балушкина Е.В. 1987. Функциональное значение личинок хирономид в континентальных водоемах. Л.:»Наука». С. 146-165.

Берг Л.С. 1915. О значении термина «нагорье» // Землеведение. Т. 22. кн. 4. С. 124-129.

Домрачев П.Ф. 1929. Озера Заонежья // Рыбохозяйственный очерк. Труды Олонецкой научной экспеди­ции. Т. VIII. № 3. С.

Жадин В.И. 1956. Методика изучения донной фауны и экологии донных беспозвоночных // Жизнь пре­сных вод СССР. М.; Л..Т. 4, ч.1. С.279-382

Китаев С.П. 2007г. Основы лимнологии для гидробиологов и ихтиологов. 2007. Петрозаводск. КарНЦ РАН. 395с.

Китаев С.П., Стерлигова О.П. 2005. Воздействие форелевых комплексов на озерно-речные системы Ка­релии // Материалы Межд. конф. IV (XXVII) «Биологические ресурсы Белого моря и внутренних водоемов Европейского Севера». Вологда. ВГПУ. С.28-34.

Китаев С.П., Ильмаст Н.В., Стерлигова О.П. 2006. Методы оценки биогенной нагрузки от форелевых ферм на водные экосистемы. Петрозаводск. КарНЦ РАН. 40с.

Кищенко 1915. Геологический и орографический очерк Олонецкой губернии //Естественные и эконо­мические условия рыболовного промысла в Олонецкой губернии. Петрозаводск. С. 125-130.

Кузьмин Г.В. 1975. Фитопланктон - видовой состав и обилие //Методика изучения биогеоценозов внутренних водоемов.- М.: Наука.

Куликова Т.П. 2007. Зоопланктон водных объектов бассейна Онежского озера Петрозаводск. 223 с.

Лукин А.А., Ивантер Д.Э., Шарова Ю.Н. и др. 2008. Биоресурсы Онежского озера. Петрозаводск. КарНЦ РАН. 2008. 273 с.

Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследовани­ях. 1984. Л. 19 с.

Милиус А.Ю., Линдперс А.В., Стараст Х.А. 1987. Статистическая модель трофического состояния ма­лых светловодных озер // Водные ресурсы. № 3. С. 63-66.

Морозов А.К. 1998. Химический состав воды // Современное состояние водных объектов РК. Петроза­водск. КарНЦ РАН. С.161-162.

Нарчук Э.П. 1999. Определитель беспозвоночных России и сопредельных территорий.

С -Пб. С. 210-296.

Панкратова В.Я. 1983. Личинки и куколки комаров подсемейства Chironominae фауны СССР. Л.: Нау­ка. 295с.

Правдин И.Ф. 1966. Руководство по изучению рыб М.: Наука. 376с.

Федоров В.Д. 1979. О методах изучения фитопланктона и его активности.- М.: Изд-во МГУ. 176с. Хендерсон-Селлерс Б., Маркленд Х. 1990. Умирающие озера. (Причины и контроль антропогенного эв-

трофирования). Л.: Гидрометеоиздат. 279 с.

<< | >>
Источник: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ БЕЛОГО МОРЯ И ВНУТРЕННИХ ВОДОЕМОВ ЕВРОПЕЙСКОГО СЕВЕРА. Материалы XXVIII Международной конференции 5-8 октября 2009 г. г. Петрозаводск, Республика Карелия, Россия - Петрозаводск: КарНЦ РАН, 2009- 659 с.. 2009

Еще по теме СОСТОЯНИЕ КЕФТЕНЬ ГУБЫ ОНЕЖСКОГО ОЗЕРА ПРИ ТОВАРНОМ ВЫРАЩИВАНИИ РАДУЖНОЙ ФОРЕЛИ: