<<
>>

  3.2.3. Изучение зависимости гибели клеток М. smegmatisот времени взаимодействия с хитозаном

  Для изучения зависимости гибели клеток микобактерий от времени взаимодействия их с крабовым хитозаном Мл, от 4 и 24 кДа и СД 85% и хитозаном из восковой моли с Мл 11 кДа и СД 89% пробы отбирали через 10,30, 60 и 120 минут (рис.7).

100 -I

о"^

80 '

о

S

60 -

S

40 -

lt;Ц

ю

1-н

20 -

0 ж11111

0              10              30              60              120

Время экспозиции, мин

Рис.7. Гибель клеток М.

smegmatis(% от общего количества клеток) при

взаимодействии с хитозанами при 37°С и рН 6,8 в зависимости от времени

экспозиции (мин); 1-хитозанМг| 4 кДа, 2- хитозан Мл. 11 кДа, 3- хитозан Мл.

24 кДа.

Было показано, что достаточно 10 мин контакта хитозана с культурой М. smegmatis, чтобы   38-60% клеток потеряли жизнеспособность. Кроме

92

того, в этом эксперименте была подтверждена более высокая чувствительность клеток микобактерий к низкомолекулярным образцам хитозана с Мг| 4 кДа и 11 кДа.

Аналогичные данные по связыванию хитозана с клетками Е. coli, S. aureusи В. subtilisв течение первых 10-15 мин инкубации были получены другими исследователями [129,132]. Кроме того, авторы показали, что клетки S. aureusбыли более чувствительны к хитозану, чем клетки Е. coll

<< | >>
Источник: ОСТАНИНА ЕКАТЕРИНА СЕРГЕЕВНА. ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ВОСКОВОЙ МОЛИ, ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ СВОЙСТВ ХИТОЗАНА И ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ЛИПОЛИТИЧЕСКИМИ ФЕРМЕНТАМИ. Диссертация на соискание учёной степени кандидата биологических наук. Щёлково-2007. 2007

Еще по теме   3.2.3. Изучение зависимости гибели клеток М. smegmatisот времени взаимодействия с хитозаном: