Глава 4 Эксперементальное обоснованте применения глифазина В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИЙ ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ
Вопросы профилактики, диагностики и лечения невынашивания беременности, учитывая многофакторность этого заболевания, занимают одно из ведущих мест в акушерстве и гинекологии.
Сравнение результатов, полученных при исследовании беременных с невынашиванием иммунного генеза, позволяет заключить, что в организме этих беременных происходят процессы, отличающиеся от таковых при физиологическом течении гестации.
Подтверждением тому служит увеличение образования диеновых конъюгат, малонового диальдегида, ускорение индуцированного и спонтанного окисления липидов, снижение содержания каталазы и сульфгидрильных групп. При этом эти отклонения наиболее выраже ны у беременных с невынашиванием иммунного генеза. Поэтому поиск способов, обладающих иммувокоррягирующями свойствами и восстанавливающих нарушенную функцию клеточных мембран, является одним из важных вопросов современной теоретической и практической медицины. Изучению влияния фармакологических препаратов на различные звенья в цепи иммунологических процессов и процессов на уровне клеточной мембраны уделяется большое внимание.В этом плане особое внимание в последние годы привлекают растительные препараты. Биологически активные вещества растительного происхождения в отличие от синтетических препаратов, хорошо инактивируются и выводятся из организма, что обеспечивает их меньшую токсичностьь Как правило, они не обладают
концврогвиноетью, мутагенностью я эмбриотоксическим действием.
Препараты растительного происхождения, выделены и очищены от токсических веществ, меньше аллергичны, чем синтетические, что чрезвычайно важно при существующей тенденции к росту лекарственных заболеваний. Поэтому выявление новых лекарственных растений, которые активно влияют на метаболические процессы и обладают иммунорегуляторными свойствами, является крайне необходимым .
Вами, совместно с сотрудниками кафедры физиологии Харьковской фармакадемии, проведено изучение лечебного потенциала растительного комплекса травы фасоли, в частности, его лекарственной формы - глифазина на иммунную систему и липидный обмен в эксперименте, с дальнейшим внедрением полученных результатов в практическое здравоохранение.
Для выяснения влияния глифазина на липидный обмен были изучены в эксперименте (длительностью 21 день) показатели ДК и МДА в сыворотке крови кроликов с экспериментальным алоксано- вым диабетом.
Проплат гляфазин вводили животным с экспериментальным диабетом ежедневно длительностью 20 дней в терапевтической дозе 50 и 5 мг/кг массы.
Накопление продуктов ПОЛ приводит к ряду патологических изменений, которые заключаются в инактивации мембрано-связанных ферментов, нарушении проницаемости биологических мембран, а потом в гибели клетки. Вторичные продукты ПОЛ способны образовывать с аминобелковыми группами стойкие белково-липидные комплексы•
В результате эксперимента установлено, что в первые дни лечения препаратом гляфазин не наблюдается значительных измене-
ний в снижении активности перекисного окисления липидов (таблица 4.1). На 5-е сутки лечения препаратом уровень ДК и МДА недостоверно увеличился и был (ДК - 0,293+0,012,
МДА - 0,370+0,016 мкмоль/л
Таблица 4.1
Влияние глифазина на содержание ДК и МДА сыворотки крови в эксперименте
| Дни исследования ; | s Глифазин | г Контроль (диабет) |
| I | ДК (мкмоль/мл) 0;281+0,105 | 0,263+0,014 |
| 5 | 0,293+0,012 | 0,273+0,035 |
| 7 | 0,291+0,029 | 0,340+0,019 |
| II | 0,228+0,041 | 0,343+0,056 |
| 14 | 0,197+0,305 | 0,354+0,031 |
| 18 | 0,185+0,038 | - |
| 21 | 0,199+0,304 | — |
| I | МДА (мкмоль/мл) 0,341+0,025 | 0,328+0,028 |
| 5 | 0,370+0,016 | 0,33 8+0,035 |
| 7 | 0,351+0,027 | 0,490+0,041 |
| II | 0,279+0,017 | 0,402+0,025 |
| 14 | 0,294+0,021 | 0,424+0,083 |
| 18 | 0,171+0,0X8 | - |
| 21 | 0,233+0,047 | - |
Р - статистическая разница в сравнении с началом лечения препаратсм.
в сравнения с начальным ДК * 0,281+0,105; МДА - 0,341+0,025 мкмоль/л) в сыворотке крови (Р